Je vous conseille donc de consulter votre médecin traitant ou votre pharmacien. Il ne suffit pas de prendre un médicament pour avoir une érection. La dysfonction érectile est un trouble qui affecte de nombreux hommes à un moment ou à un autre de leur vie sexuelle. La dysfonction érectile peut avoir différentes causes, des troubles physiques comme les maladies cardiaques ou l'hypertension artérielle aux problèmes psychologiques comme le stress ou l'anxiété. Des troubles psychologiques peuvent aussi causer une dysfonction érectile comme la dépression ou des troubles de l'anxiété. La prise de certains médicaments peut également être impliquée.

Si vous ressentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si ceux-ci deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin peut être amené à vous prescrire d'autres médicaments pour traiter vos symptômes comme un médicament appelé un alpha-bloquant. Les alpha-bloquants bloquent une substance appelée guanosine monophosphate cyclique GMPc qui aide à détendre les muscles et à augmenter le flux sanguin vers le pénis.

Certains alpha-bloquants sont plus efficaces que d'autres. Le finastéride, un médicament utilisé pour traiter l'hypertrophie de la prostate, est un alpha-bloquant. Le finastéride peut provoquer des effets indésirables, dont une chute de cheveux et une alopécie, une érection qui n'est pas persistante ou qui ne dure pas assez longtemps pour avoir une érection et une pression artérielle basse.

Le finastéride peut interagir avec d'autres médicaments, par ex. Le finastéride ne doit pas être utilisé en même temps que certains médicaments qui ralentissent le flux sanguin vers le pénis.

Parlez toujours à votre médecin ou à votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez, avant de commencer à prendre du finastéride.

Ces médicaments peuvent augmenter le risque d'effets secondaires. Les alpha-bloquants peuvent provoquer les effets indésirables suivants : maux de tête, bouffées vasomotrices ou congestion nasale, rougeur du visage, maux d'estomac et urine fréquente. Les alpha-bloquants peuvent également diminuer la quantité de sang qui circule dans les vaisseaux sanguins, ce qui peut causer des problèmes d'érection.

Les alpha-bloquants peuvent également affecter la façon dont votre organisme gère le flux sanguin vers les organes sexuels. Vous pouvez également utiliser une pompe à vide pour aider à maintenir une érection pendant les rapports sexuels.

Recherchez les informations les plus récentes sur le finastéride dans la base de données nationale des médicaments.

Le finastéride est contre-indiqué en cas d'allergie au principe actif ou à l'un des autres composants contenus dans le médicament. Le finastéride doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées qui pourraient être plus sensibles aux effets secondaires. Le finastéride peut interagir avec certains médicaments. Le finastéride doit être évité en association avec d'autres alpha-bloquants.

Le finastéride ne doit pas être pris en même temps que certains médicaments. Les alpha-bloquants peuvent affecter la façon dont votre organisme gère le flux sanguin vers les organes sexuels. Le finastéride peut également diminuer la quantité de sang qui circule dans les vaisseaux sanguins, ce qui peut causer des problèmes d'érection.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

Vous êtes allergique à l'un des autres ingrédients contenus dans le médicament Vous prenez des alpha-bloquants comme le tadalafil ou le vardénafil Vous prenez un médicament contre la tension artérielle appelé un alphabloquant comme le métoprolol ou le sotalol Vous prenez un médicament pour traiter l'hypertrophie de la prostate appelé un alpha-bloquant

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Comment utiliser Finastéride?

La dose usuelle est de 1 mg une fois par jour, avant le coucher. Votre médecin peut ajuster la dose de finastéride en fonction de votre réponse au médicament.

Si votre pression artérielle est basse, votre médecin pourra augmenter la dose de finastéride jusqu'à 5 mg par jour. La dose peut être ajustée à tout moment si votre pression artérielle est trop basse.

Votre médecin vous prescrira le dosage qui vous convient.

Vous devez prendre finastéride environ 30 minutes avant le coucher.

Le médicament ne doit pas être pris plus souvent que vous ne le feriez avec un placebo.

La dose doit être réduite progressivement après quelques semaines.

Votre médecin pourra vous conseiller un dosage approprié si vous utilisez du finastéride pendant une longue période.

Vous ne devez pas prendre plus de 10 mg de finastéride par jour.

Si vous avez pris plus de finastéride que vous n'auriez dû:

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez oublié de prendre votre dose de finastéride, prenez-la dès que vous vous en souvenez et continuez votre traitement comme d'habitude.

Si vous arrêtez de prendre finastéride:

Si vous arrêtez de prendre finastéride, votre pression artérielle peut être très basse. Ne prenez pas de dose plus élevée que ce qui vous a été prescrit par votre médecin.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Pour être sûr(e) d'utiliser finastéride correctement, veuillez lire attentivement cette notice avant de le prendre.

Voici ce que vous devez faire :

Veuillez lire les précautions d'emploi afin de minimiser tout risque d'effets indésirables.

Sachez que finastéride peut affecter votre réaction aux médicaments.

Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des doutes ou des questions.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de votre médecin.

Ce médicament ne convient pas à tout le monde.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien si:

Vous êtes allergique à l'un des ingrédients contenus dans le médicament Vous prenez des alpha-bloquants comme le tadalafil ou le vardénafil Vous prenez un médicament pour traiter l'hypertrophie de la prostate appelé un alpha-bloquant comme le métoprolol ou le sotalol Vous prenez un médicament pour traiter une tension artérielle basse appelée un alpha-bloquant Vous prenez un médicament pour traiter un dysfonctionnement érectile appelé un alpha-bloquant Vous avez une maladie du foie ou des reins ou un autre trouble hépatique ou rénal

Si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement primaire. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Évitez de prendre finastéride en même temps que:

Inhibiteurs de la protéase du VIH : le finastéride peut diminuer l'effet des inhibiteurs de la protéase du VIH.

Le finastéride peut également diminuer l'efficacité des inhibiteurs de la protéase du VIH en diminuant la quantité de leur enzyme produite. Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 : le finastéride peut diminuer l'effet des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5.

Le finastéride peut également diminuer l'efficacité des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 en diminuant la quantité de leur enzyme produite.

Vous devez informer votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments, car il pourrait entraîner une baisse de la pression artérielle et des effets secondaires tels que des maux de tête.

En cas de diminution de la pression artérielle et de vertiges, votre médecin vous prescrira une dose plus faible de finastéride.

Votre médecin vous prescrira un dosage approprié si vous utilisez finastéride pendant une longue période.

Vous devez informer votre médecin si vous prenez l'un de ces médicaments car il peut entraîner une baisse de la pression artérielle et des effets secondaires tels que des maux de tête.

En France, le Sénat avait décidé de s'y installer un nouveau traitement de l'infertilité masculine, ce qui signifie que les femmes n'étaient plus en bonne santé. Le Sénat a donc été décidé en 2014 d'utiliser le produit dans des zones de haute qualité. C'est l'année dernière qu'il a émis la loi pour l'accord du ministre de la Santé, Michel Chast.

L'accord entre les deux nouveaux médicaments, les traitements de l'infertilité masculine, et les autres, le Viagra®, a été décidé en 2014, à la demande de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Le Sénat avait déjà fait appel au laboratoire américain Pfizer pour le découvrir du Viagra®, mais il avait déjà fait appel à la société pharmaceutique Pfizer, qui a commercialisé le produit.

L'agence publie également une étude menée par l'ANSM auprès de 6,6 millions de Français, et s'est concentrée sur la recherche sur l'automédication et les prescriptions d'un traitement médicamenteux de l'infertilité masculine. Les deux autres pays sont ainsi décidés de découvrir du Viagra®, mais leur taux est trop faible pour l'instant. L'Agence européenne des médicaments a révélé qu'un certain nombre de ces traitements pourraient contenir des effets secondaires. Il y a un risque accru de développer des problèmes de santé chez les femmes.

Cette étude portant sur un nouveau traitement de l'infertilité masculine a été décidée par les médecins. Leur utilisation pourrait être liée à de nouveaux traitements. La firme Pfizer avait décidé de délivrer du Viagra® dans des zones à haute qualité, et il a fait état de nouveaux dépôts pour les femmes en France. La société pharmaceutique Pfizer a ainsi décidé de vendre du Viagra® à l'automédication, mais elle a émis la loi. D'autres organisations de recherche, dont l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et l'Assurance maladie, ont décidé de leur faire un usage pour traiter l'infertilité masculine. Ces derniers n'ont pas l'intention de leur prescrire d'autres traitements, et ils ont décidé de leur vendre du Viagra® à l'automédication.

C'est le sénat qui a décidé l'accord entre les deux nouveaux médicaments, ce qui signifie qu'il y a toujours un nouveau traitement, ce qui signifie qu'il y a peu de chances que le médicament qui est prescrit ait été efficace. Pour les autres, ils ont décidé de délivrer du Viagra® à l'automédication, mais l'agence a décidé d'acheter leur traitement dans des zones à haute qualité, ainsi que de leur proposer des doses plus faibles.

Il y a 3 ans, lors d'une conférence de presse à Genève, le président de l'Office européen des brevets, M. Patricio A. Contreras nous présentait son rapport sur la brevetabilité des médicaments en Europe. Le document faisait suite à celui, déjà en ligne sur notre site internet, de la Commission européenne sur les brevets pharmaceutiques qui avait été déposé par la Commission dans le cadre de la procédure de codécision. Le document indiquait que l'augmentation du nombre des demandes de brevets pour les médicaments dans le monde est due en partie à une diminution de la durée de protection des brevets des médicaments. Ce rapport soulignait aussi que la durée de protection des brevets n'était pas un frein à la mise en marché des nouveaux médicaments mais qu'elle constituait un obstacle à la découverte de nouvelles molécules qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits.

Ce rapport a été publié au début de 2007 par l'Office européen des brevets. Nous avons eu accès à ce rapport pour nous permettre de compléter notre propre analyse de la question.

La durée de protection des brevets a été un sujet de débat au cours de ces dernières années. Elle est en effet de plusieurs ordres :

• la durée de protection des brevets des médicaments pharmaceutiques est en elle-même de plusieurs ordres : 10 ans et même 20 ans en cas d'extension de la protection, mais la durée de la protection est généralement limitée dans le temps à 15 ans.

• L'augmentation de la durée de protection des brevets pharmaceutiques s'explique par le fait que le nombre de demandes de brevets déposées a augmenté de 13 % entre 1990 et 1999 en Europe, de 31 % en 2000 et de 20 % en 2001. Dans les années à venir, cette augmentation va continuer : les demandes de brevets déposées au niveau mondial devraient augmenter de 5,5 % entre 2000 et 2001 et de 7,5 % en 2002 et 2003.

• Le rapport de l'Office européen des brevets indique aussi que, dans une proportion non négligeable, la durée de protection des brevets pharmaceutiques est liée aux brevets déposés dans un pays particulier. Cette proportion est plus importante en Europe qu'aux Etats-Unis.

La plupart des pays en Europe ont une durée de protection des brevets pharmaceutiques de 20 ans et cette proportion augmente régulièrement au cours des dernières années. En France, elle s'élève à 20 ans.

Les brevets pharmaceutiques européens sont des titres de propriété sur les droits d'utilisation d'un brevet. Ils confèrent à leur titulaire un monopole d'exploitation du brevet sur une molécule pour une durée limitée de 10 à 20 ans, à compter du dépôt de la demande de brevet. La durée de cette protection est en principe illimitée mais peut, dans certains cas, être limitée à 20 ans et même 15 ans dans certains pays tels que la Suisse ou le Royaume-Uni.

La durée de la protection par brevet pharmaceutique peut se calculer de deux façons :

• elle se calcule en fonction du nombre de demandes de brevet déposées dans un pays donné, et en particulier en fonction du nombre de demandes de brevet déposées en Europe et qui n'ont pas encore été accordées.

• elle se calcule également en fonction du nombre de demandes de brevet déposées dans des pays autres que ceux de l'Union européenne. Une demande de brevet déposée dans un pays ne confère pas automatiquement à son titulaire un monopole d'exploitation sur cette molécule pour une durée déterminée. Le pays d'origine du demandeur peut, dans certains cas, accorder une protection pour une durée illimitée mais la protection peut aussi être limitée à 20 ans, voire 15 ans.

La France a adopté des dispositions relatives au brevet pharmaceutique européen afin de garantir le maintien d'une protection du brevet européen pour la période de 20 ans et de 15 ans pour la protection des produits issus de produits biologiques ou enzymes.

La France a ainsi prévu un dispositif qui permet à un demandeur de bénéficier d'une protection des brevets qui a été déposés dans le pays d'origine ou dont les demandes sont encore en cours de traitement.

Le brevet européen est un titre de propriété d'une invention nouvelle qui ne peut être protégée dans un pays que si son titulaire possède également un brevet dans un autre pays. Dans ce cas, la protection du brevet européen est limitée à la protection accordée par le pays d'origine du demandeur.

La France est ainsi partie à tous les traités relatifs aux brevets internationaux et aux brevets européens.

Une fois qu'un brevet européen est accordé, il confère à son titulaire un monopole d'exploitation.

Les brevets délivrés dans un pays ne sont pas automatiquement valables dans les autres pays. Ils sont examinés et délivrés par un office de la propriété intellectuelle d'un pays donné. En cas de doute, l'office de la propriété intellectuelle du pays d'accueil peut demander des informations complémentaires.

Les titulaires de brevets européens peuvent se rendre au siège de l'office de la propriété intellectuelle du pays d'accueil afin d'obtenir un renseignement ou des informations.

La protection d'un brevet délivré dans un pays ne peut être révoquée dans un pays que si son titulaire a été autorisé à la révoquer par la législation de ce pays.

Une nouvelle loi en 2007

Le 12 juillet 2007, un nouveau texte législatif relatif aux brevets pharmaceutiques est entré en vigueur. Cette loi modifie la loi de 1995 et introduit de nouvelles dispositions en matière de délivrance des brevets pharmaceutiques. La loi de 1995 ne prévoyait pas la délivrance de brevets de médicaments, mais les brevets obtenus étaient limités dans le temps. Le nouveau texte de loi introduit une nouvelle limitation : la délivrance des brevets pharmaceutiques est désormais limitée à 20 ans, sauf si la demande est déposée dans un pays autre que la France qui accorde une protection illimitée des brevets pharmaceutiques. Cette limitation sera en vigueur jusqu'au 31 décembre 2009. Elle s'applique aux brevets délivrés dans un pays tiers. La durée maximale de la protection des brevets pharmaceutiques est de 20 ans sauf dans les cas suivants : - si le demandeur est un ressortissant de l'Etat membre où il demande le brevet, et dont la demande est déposée dans un Etat membre autre que la France - si la demande est effectuée dans un pays autre que la France, et si le demandeur est ressortissant de cet Etat membre.

La durée de la protection est limitée dans le temps par le dépôt de la demande de brevet. En cas de dépassement de cette limite, le titulaire du brevet ne peut plus faire valoir ses droits. En cas de dépôt d'une demande de brevet dans un pays autre que la France, la durée de la protection des brevets pharmaceutiques peut être limitée à 20 ans au maximum. Une telle limitation de la durée de la protection des brevets pharmaceutiques sera en vigueur jusqu'au 31 décembre 2009. Ce nouveau texte entrera en vigueur à partir du 1er janvier 2008. Cette disposition s'applique aux demandes déposées dans un pays tiers et sera valable jusqu'au 31 décembre 2009.

La durée de la protection des brevets pharmaceutiques peut être réduite à 10 ans en cas de dépôt d'une demande dans un pays autre que la France, et si la demande a été déposée dans un Etat membre autre que la France.

La durée de la protection des brevets pharmaceutiques peut aussi être réduite à 15 ans si le demandeur est ressortissant de l'Etat membre dont le demandeur a déposé la demande.

Pour les brevets délivrés dans un pays autre que la France, la durée de la protection est limitée à 20 ans au maximum.

Comment s'assurer que les nouvelles règles s'appliquent ?

Pour être en conformité avec le nouveau texte de loi qui entrera en vigueur à partir du 1er janvier 2008, les titulaires de brevets pharmaceutiques pourront, avant le 30 décembre 2008, demander un certificat international de validation de leurs droits en matière de brevets.

Ce certificat international sera délivré gratuitement par le Centre Européen de la Propriété Intellectuelle (CEIPI).

Il indiquera si les nouvelles règles s'appliquent à un brevet délivré dans un pays autre que la France.

Ces demandes pourront être réalisées auprès de l'office européen des brevets (OEB).

Comment les nouvelles règles sont-elles appliquées ?

Les titulaires de brevets pharmaceutiques pourront bénéficier des dispositions relatives aux brevets qui étaient déjà en vigueur à partir du 1er janvier 2008.

Les dispositions relatives aux brevets concernant les médicaments sont désormais disponibles sur le site Internet de l'office européen des brevets.

Les nouveaux brevets sont considérés comme des brevets de médicaments et non de produits biologiques. Ils sont soumis aux mêmes procédures que les brevets délivrés dans les autres pays.

Les droits de la personne qui a déposé une demande de brevet ou de protection par brevet dans un pays autre que la France ne peuvent être révoqués. Ils sont limités dans le temps et ne peuvent pas être prolongés au-delà de leur date d'expiration.