Médicament(s) semblable(s) : | 4 | ||||||||
Mécanisme d'action | antibiotique | ||||||||
Structure chimique : | naftidrofuryl | ||||||||
Classe pharmacothérapeutique : antibiotique – céphalosporine – agent antibactérien – code ATC : J01DA05 | |||||||||
Mécanisme de l'action | |||||||||
Préparation de la présentation : | 100 mg | ||||||||
Dosage : | 250 mg | ||||||||
MédicamentP . Mis en ligne le 05 juil. 2011 par Dr Alain Dulorme,A noter que les bactéries peuvent être à l’origine de manifestations cutanées telles que :
En cas de surdosage ou d’oubli, contactez votre médecin traitant. Des cas d’éruption cutanée, de réaction allergique ou des réactions allergiques graves comme un choc anaphylactique ont été rapportés. Si une telle réaction survient, arrêtez de prendre METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule et contactez immédiatement votre médecin. La fréquence du risque d’effets indésirables après un surdosage de METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule est inconnue. Si vous avez pris plus de METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule que vous n’auriez dû : Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, vous pourriez développer une surdose de METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule. Les symptômes d’une surdose de METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule sont :
Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû ou si l’une des gélules a été ouverte ou ingérée avec une autre boisson, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur et sur la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après la date de péremption, la gélule peut encore être utilisée pendant quelques jours. La gélule doit être jetée après cette date. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement. 6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS Ce que contient METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule
Informations importantes destinées au patient : Le patient doit lire attentivement la notice ou les informations données avec le produit avant utilisation et respecter les conseils de votre médecin. 7. QUELS SONT LES SECTEURS PARTICULIERS DE L’UTILISATION SONT RECONNUES ? Il existe de nombreuses utilisations différentes du métronidazole. 8. QUELS SONT LES NOMS DE MARQUE ET LES AUTRES NOMS COMMERCIAUX APPLIQUÉS À CETTE SUBSTANCE POUVANT FAIRE FOI D’ÉTAT ?
Les médicaments contenant du métronidazole sont :
9. QUELS SONT LES DANGERS DE L’UTILISATION DE METRONIDAZOLE ZENTIVA 100 mg, gélule L’utilisation de ce médicament ne doit être effectuée que sous la surveillance d’un médecin. Un surdosage de métronidazole peut entraîner des troubles hépatiques tels que :
Si l’un des effets indésirables est grave ou si vous constatez d’autres effets indésirables, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. En cas d’effets indésirables graves, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Il est important de signaler à votre médecin ou à votre pharmacien tout autre symptôme que vous pourriez ressentir. Le métronidazole peut causer :
Des effets indésirables potentiellement dangereux sont signalés pour certains médicaments contenant du métronidazole. |
Diflucan 150 mg est un médicament antifongique oral qui appartient au groupe des antifongiques azolés. Ce médicament est utilisé pour le traitement des infections fongiques à levures et des infections dues aux champignons et aux mycoses. Les mycoses les plus courantes apparaissent généralement entre 3 et 7 jours après le début du traitement. Dans les pays où les mycoses sont plus fréquentes, le médicament peut être prescrit par un professionnel de la santé.
La boîte de 100 comprimés de Diflucan 150 mg se présente sous forme de comprimés enrobés ou gélés avec une seringue graduée de 100 mg ou une demi-verre de sous-cutané. Le principe actif est le chlorhydrate de Diflucan, qui agit de façon prolongée sur la flore naturelle de la levure. Le médicament agit au niveau des cellules des cellules sébacées de la levure, en éliminant les facteurs de croissance et de régénération du champignon. Le médicament se dissout rapidement après la prise et est donc pris de manière continue.
Il est déconseillé de prendre le médicament en même temps que l'association d'un autre médicament ou deux, l'utilisation prolongée d'une substance présente dans le sang ou la consommation d'alcool ou d'alcoolisme. En cas d'hypersensibilité à l'un des composants de Diflucan 150 mg, il est recommandé de limiter la consommation d'alcool.
Une surconsommation de fluconazole, de Cimétidine, de Trazodone et d'alcool peut provoquer des effets secondaires. Il est également conseillé de limiter la consommation d'alcool, car la consommation peut augmenter le risque de réactions allergiques. La prise de Cimétidine peut provoquer un état de somnolence, des maux de tête, des étourdissements, des nausées, une sensation de vertige, une sensation de vertige, des maux d'estomac et une vision floue.
Avec le médicament, il peut se prendre avec ou sans aliments. Les comprimés de Diflucan 150 mg doivent être avalés avec de l'eau. La prise de tout autre médicament ou substance peut entraîner des effets secondaires. Les interactions peuvent se produire avec d'autres médicaments, tels que la warfarine ou les inhibiteurs de la protéase de type 2, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Le médicament doit être pris au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle. Il ne doit pas être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments ou substances.
La pilule a été développée par l’Agence européenne des médicaments (EMA) en 1996 à l’occasion de la séance de santé publique de l’Assurance maladie (AP). Elle est prise par les médecins (par exemple, par les pharmaciens et les pharmaciens de pharmacies). En France, la pilule est prescrite dans les formes galéniques de médicaments (l’antifongique orale (Diflucan 150mg x 3) ou le clotrimazole (Diflucan 150), la fluoxétine (Fluconazole) ou le ritonavir (Ritonavir), le ritonavir, la kétoconazole (Ritonavir), le ritonavir, le voriconazole (Voriconazole), le voriconazole-tazobactam (Voriconazole), la pentosan (Nexonazole), la pyriméthamine (Pentamidine), la pyriméthamine-dextran (Pentamidine-D), la triméthoprime (Triptans), l’érythromycine (Yazda-M) ou le néfazodone (Nerazole), l’évérolimus (Xenex), le rofécoxib (Cimétidine), la colistine (Annexe A) ou la pénicilline B (Pentamidine-B). La pilule est délivrée à titre de remboursement par la sécurité sociale. Elle est indiquée chez les hommes présentant un trouble de l’érection, y compris la maladie de Parkinson, la maladie de Parkinson et la déformation sexuelle. La pilule peut être administrée à tout moment de la journée et en une seule prise en continu, sans avoir pour autant sa limite de 3 mois.
La pilule est une molécule qui possède des propriétés antifongiques et anti-inflammatoires. Elle agit en bloquant l’action d’un groupe de dégradants des cellules des vaisseaux sanguins, et de la membrane cellulaire des tissus. La molécule inhibe ainsi l’action des dégradants des cellules du système immunitaire, ce qui diminue l’inflammation et leur santé.
La pilule est un médicament qui a pour principe actif un inhibiteur de la Fc-galactosidase (GAL) et un inhibiteur de la cyclosporine-acide d’action prolongée. La prise de la pilule pendant les trois premières semaines de grossesse peut entraîner un retard de rétention d’eau. La pilule est un médicament qui inhibe la synthèse de la cGMP, une enzyme dans le cGMP, qui se fixe sur les cellules de l’endothélium qui vont se multiplier et se développer. La pilule permet une réduction des cellules de la membrane cellulaire qui se divise en cellules de l’intestin. Les pilules de marque ont de fortes chances de provoquer des problèmes de santé. En outre, les pilules de marque peuvent entraîner des problèmes de santé graves comme une hypertension artérielle, des problèmes de rétention d’eau, de problèmes de foie, d’anémie, d’anomalies de la vision, de rétention urinaire et d’insuffisance cardiaque.
Diflucan 150mg prix est un médicament délivré par voie orale avec une dose quotidienne maximale de 150 mg. Ce médicament est disponible en pharmacie en France et peut être acheté dans notre pharmacie en ligne.
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ANSM - Mis à jour le : 13/08/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Diflucan 150 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diflucan........................................................................................................................... 150 mg
Pour un gélule.
Excipient(s) à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Epistaxis : traitement curatif des candidoses bactériennes, en association avec un traitement antifongique et un autre antibiotique
· Candidoses buccales: traitement curatif des candidoses buccales.
· Candidoses vaginales : traitement curatif des candidoses vaginales
· Caries : traitement curatif des candidoses bactériennes, en association avec un traitement antifongique et un autre antibiotique
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
La dose initiale recommandée est de 150 mg prise.
· Epistaxis : traitement curatif des candidoses bactériennes, en association avec un traitement antifongique et un autre antibiotique
Dose flexible (à partir de 150 mg prise ou réponse à une autre dose de 150 mg prise).
Les posologies peuvent être augmentées ou diminuées en fonction de la réponse individuelle (voir rubrique 4.5).
La durée du traitement dépend de la réponse individuelle du patient (voir rubrique 4.5).
Chez l'enfant, la durée de traitement est de 5 jours, à partir du traitement à travailler (voir rubrique 5.2).
La posologie doit être adaptée selon la tolérance et la tolérance individuelle.
La durée du traitement doit être déterminée dans l'état du patient.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Déclaration des effets indésirables suspectés
L'utilisation de ce médicament est interdite au début du traitement.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions avec les régimes alimentaires et les boissons alcoolisées
Interactions avec les produits de phytothérapie et les produits de thérapie biologique
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Généralités
La période de fertilité et de grossesse est comprise entre 30 et 35 jours. La fertilité du bébé est de 8 jours.
4.7.
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