Au Québec, une nouvelle combinaison d’un traitement oral à base d’inhibiteurs de la pompe à protons (IPR) et de récepteurs de l’acétylcholine (RAC) n’a pas été établie.
Cette étude a montré que des inhibiteurs de la pompe à protons ont été inclus dans la prise en charge des troubles gastro-intestinaux chez les patients qui ont déjà utilisé une autre combinaison.
Dans un essai clinique, les patients qui ont pris plus de 50 mg de priligy ont également pris leur IPP, ce qui a permis de réduire l’incidence de troubles gastro-intestinaux. Dans le cadre d’une réévaluation de leur vie quotidienne et de leur profondeur, la combinaison de priligy et d’IPR a permis de réduire le risque de développer des maladies gastro-intestinales graves.
Les résultats ont montré qu’un traitement à base d’IPR, comme l’IPR en général, a réduit significativement le risque de maladie gastro-intestinale et d’ulcère gastroduodénal, en particulier chez les patients recevant une combinaison de priligy et d’IPR.
Le Priligy est indiqué dans le traitement des patients souffrant d’ulcères gastriques ou de troubles gastriques, chez qui le traitement doit être réévalué.
Le Priligy peut également être utilisé pour traiter des ulcères gastriques ou des ulcères duodénaux.
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPR) et de récepteurs de l’acétylcholine (RAC) ont été inclus dans la prise en charge des patients qui ont déjà utilisé une autre combinaison d’IPR et de RAC en raison de la réduction du risque de maladie gastro-intestinale.
Les chercheurs ont conçu un essai clinique randomisé ou équivalent, mené en double aveugle et contrôlée versus placebo (dose de 200 mg et 400 mg par jour) pour comparer les résultats des essais cliniques. Les participants ont été randomisés pour recevoir leur prise de priligy (50 mg) ou d’IPR (50 mg ou 400 mg) et recevoir leur IPP (dans un intervalle de 2 fois par semaine) avec un maximum de 400 mg par jour. Le critère principal de l’étude, la satisfaction du résultat, était de 84 % et la durée de l’essai était de 6 semaines. Les participants ont ensuite considéré que le critère principal de l’étude est le temps d’excrétion du médicament.
La plupart des études évaluées avec des IPR en double aveugle et en contrôlant avec des IPR en double aveugle ont été randomisées pour recevoir priligy (dans un intervalle de 4 fois par semaine) ou IPR en une seule dose par jour.
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