Description du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

FUROSEMIDE TEVA 3,5 mg/g, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Furosémide............................................................................................................................................ 3,5 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire :

Chaque comprimé contient 2 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé.

Comprimé blanc

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement de l'insuffisance cardiaque congestive (NYHA) aiguë (NYHA II-III) en cas de prédisposition aux bêta-2 mimétiques et en cas de prise concomitante d'agonistes des récepteurs H2 sérotoninergiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Adulte

Traitement de la névralgie aiguë de l'adulte (≥ 18 ans) avec une fonction rénale normale.

La dose recommandée de furosémide est de 3,5 mg une fois par jour, mais elle peut être augmentée jusqu'à 5 mg une fois par jour, mais elle peut être augmentée en fonction de la réponse du patient. La dose maximale recommandée est de 5 mg/jour.

HTA et l'hypertension

En cas de traitement concomitant par la diurétique thiazidique de l'anse (voir rubrique 4.4), une dose plus élevée de furosémide peut être associée à un traitement symptomatique.

Pour les aînés en surpoids ou en obèses, la dose peut être augmentée à 5 mg ou réduite à 3,5 mg. En cas d'insuffisance cardiaque, la dose peut être augmentée à 5 mg. Une augmentation de la dose de furosémide n'est pas nécessaire. En cas d'insuffisance rénale, la dose de furosémide doit être augmentée à 5 mg.

L'hypertension artérielle

La dose quotidienne maximale est de 5 mg/kg/jour. La dose est adaptée en fonction de la réponse et de la tolérance du patient, de l'indication du traitement et du profil du produit. Dans certains cas, la dose peut être augmentée à 10 mg/kg/jour. En cas d'insuffisance rénale, la dose de furosémide doit être augmentée à 10 mg. Pour ces aînés, la dose peut être réduite à 5 mg.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité au furosémide, à d'autres médicaments de la classe des diurétiques de l'anse et aux benzodiazépines.

Lasix® (Lasilix®) Générique

Lasix® (Lasilix®) générique est un médicament de la classe des diurétiques qui appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5. Il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle, de l'hypertension artérielle pulmonaire, du diabète, du cholestérol et de l'hypercholestérolémie. L'effet du médicament est dû au métabolite actif du diurétique, l'équivalent de la substance active. L'inhibition de la phosphodiestérase de type 5 a été démontrée, pour la dysfonction érectile, et l'évolution de la fonction érectile est très rapide et de courte durée. Lasix® est un médicament utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Il s'utilise principalement pour traiter la dysfonction érectile (l'impuissance), un trouble sexuellement transmissible (IST), des troubles de l'érection (tendance élevée d'une érection à l'autre) et des problèmes de prostate. L'association de Lasix® et de deux autres médicaments de la classe des diurétiques peut entraîner une dépendance psychologique et une baisse de la santé. Lasix® peut induire des réactions d'hypersensibilité, des troubles de la vigilance, des troubles de la fonction hépatique, des troubles neurologiques, des troubles de la vision, des troubles de l'accommodation, des troubles visuels, des troubles de la digestion, des troubles de la digestion et un ralentissement du comportement. L'administration de Lasix® à des personnes présentant des problèmes cardiaques et d'autres maladies s'avère plus longue et plus courte. Lasix® peut entraîner une diminution de la tension artérielle et peut entraîner un malaise général. Le furosémide, un diurétique épargneur du potassium, est un vasodilatateur. Le furosémide est un inhibiteur puissant des phosphodiestérases (5-phosphatases). L'action du furosémide sur les phosphodiestérases est liée à l'inhibition de la sécrétion de diurétique. Lorsque la sécrétion de diurétique est insuffisamment équilibrée, l'inhibition de la sécrétion de diurétique peut entraîner des troubles de la vigilance, des troubles de la fonction hépatique, des troubles neurologiques, des troubles de l'accommodation, des troubles visuels, des troubles de la digestion, des troubles de la digestion et un ralentissement du comportement. L'administration concomitante de Lasix® et de deux autres diurétiques de classe I et II est susceptible d'entraîner une dépendance psychologique et une baisse de la santé. Le furosémide peut entraîner des réactions d'hypersensibilité, des troubles de la vigilance, des troubles de la fonction hépatique, des troubles neurologiques, des troubles de l'accommodation, des troubles visuels, des troubles de l'envie et des troubles de l'humeur. Le furosémide peut entraîner une diminution de la tension artérielle et peut entraîner un malaise général et des troubles de l'érection. Le furosémide peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.

L'utilisation des médicaments est illégale, mais les études cliniques suggèrent que l'incidence des décès liés à l'utilisation du médicament peut augmenter au cours des premières semaines de traitement. Le traitement du diabète doit être initié régulièrement en fonction des antécédents de maladie. Une consultation avec un médecin peut permettre d'obtenir un bénéfice à long terme en cas d'utilisation de furosémide.

Quels sont les médicaments à éviter chez l'adulte

Les médicaments prescrits pour le traitement de la maladie du diabète comprennent les diurétiques hypokaliémiants (contre la rétention aiguë de liquide dans les urines), les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII). IEC agit en stimulant la production de monoxyde de carbone dans les tissus du corps. L'angiotensine II (ARAII) est un bêta-2 adrénergique à longue durée d'action. L'utilisation de l'ARAII est contre-indiquée dans certaines circonstances (insuffisance rénale, diabète insuffisant, hyperkaliémie) qui entraînent des effets indésirables graves, dont la mort. Ces effets sont surtout indésirables chez les patients ayant déjà présenté des décès après avoir pris du Furosémide. Le Furosémide n'est pas indiqué chez les enfants. Il est aussi possible d'administrer le Furosémide au moins deux fois par jour, ce qui est sans danger chez les enfants de plus de 12 ans.

Les ARAII et l'ARAII peuvent être utilisés avec ou sans aucun antécédent d'hypokaliémie. Les ARAII et l'ARAII sont connus pour être une maladie fréquente (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). L'ARAII est susceptible de provoquer des éléments suivants :

• une rétention d'eau sous la forme de sang dans les urines (augmentation de volume du sang dans les urines) ;
• des douleurs musculaires (douleur ou crampe musculaire) pouvant être liées à une insuffisance rénale ;
• une inflammation des reins ;
• une perte osseuse ;
• une diminution du nombre de globules blancs (bloqueurs de globules rouges) dans le sang (diminution du nombre de globules rouges dans le sang) ;
• une insuffisance rénale (diminution du nombre de globules blancs dans le sang) ;
• une diminution de la quantité de potassium dans le sang.

L'administration d'ARAII peut entraîner une diminution de la pression artérielle et/ou une diminution de l'activité cardio-pulmonaire. Une diminution de la pression artérielle est habituellement observée avec l'utilisation d'ARAII.

Lasix (sous forme d'ingrédient actif)

La seule forme d'ingrédient actif qui a un effet antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques est le lasix. Le furosémide est un antagoniste de l'acide dihydraté avec une action prolongée. Les récepteurs bêta-adrénergiques bénéfiques sont des récepteurs à la lévothyroxine. Ces récepteurs sont répartis sur un ensemble de sécrétions situées à l'aide du sel et du sel polyinsaturé, situé dans les muscles lisses. Ils récidivent le sodium et les bêta-adrénergiques par une série de récepteurs d'effet antagoniste.

Dans quel cas est l'acide dihydraté avec l'inhibiteur de l'ECA et le furosémide

Le furosémide est un antagoniste de l'acide dihydraté. Il a un effet antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques bénéfiques et des récepteurs à la lévothyroxine. Il récidivant les bêta-adrénergiques dans le cerveau. Le furosémide n'est pas recommandé aux patients qui n'ont pas pu éliminer les récepteurs bêta-adrénergiques.

Les patients atteints de maladie sévère du foie ont développé des troubles de la fonction hépatique. La cause la plus fréquente des troubles hépatiques chez les patients atteints d'insuffisance hépatique seule ou associée est une maladie hépatique grave.

Les patients atteints de maladie hépatique sévère doivent éviter le furosémide et être prévenus par un examen médical.

Lasix (sous forme de dihydraté)

Les patients atteints de maladie du foie doivent éviter le furosémide et être prévenus par un examen médical. Il est donc possible d'éviter le furosémide. Le furosémide n'est pas recommandé aux patients qui ne sont pas stabilisés par le furosémide.

ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE BIOGARAN 100 mg, gélule

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE BIOGARAN 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FUROSEMIDE BIOGARAN 100 mg, gélule?

3. COMMENT PRENDRE FUROSEMIDE BIOGARAN 100 mg, gélule?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER FUROSEMIDE BIOGARAN 100 mg, gélule?

6.

Abstract

We investigated whether a daily dose of furosemide 20 mg/j per day could also be administered with furosemide 10 mg/j per day in a clinical setting.

Patients with hypertension and glaucoma were treated with 40 mg/j of furosemide and furosemide 40 mg/j per day for 21 days. Glomerular filtration rate (GFR) decreased with furosemide 20 mg/day. Mean GFR was then increased with 40 mg/day of furosemide 20 mg/day. The mean daily furosemide concentration in urine was 10.7 ng/ml (4.0 +/- 0.5 and 3.6 +/- 0.7 in the insufficiency and the control, respectively).

The mean daily furosemide concentration in urine was 7.4 ng/ml (3.7 +/- 0.4 in the insufficiency and control, respectively).

The mean daily furosemide concentration in blood was 4.7 ng/ml (3.6 +/- 0.7 in the insufficiency and control, respectively).

The urine furosemide concentration in blood was significantly lower than that in urine and was correlated with the GFR (r = -0.87, P = 0.04) and the mean albumin concentration (r = 0.76, P = 0.01) in the control group.

A 2-h treatment with furosemide (40 mg/day) or furosemide plus metformin (20 mg/day) did not alter the serum furosemide levels or urine furosemide concentration, although it did not affect the concentrations of blood or urine furosemide. However, furosemide-induced modifications of blood furosemide levels and urine furosemide concentrations were more common than were changes in furosemide-induced changes in the blood concentrations of furosemide.

We have previously shown that metformin can stimulate kidney function in diabetic patients, particularly in patients with glaucoma. This effect could also explain its effectiveness as an antidiabetic agent.

This review sought to examine the pharmacokinetic, pharmacodynamic and pharmacodynamic properties of furosemide 40 mg/j per day in a clinical setting.

Methods

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial was conducted in the Department of Ophthalmology and Surgery from November 2013 to June 2014. The study design was the same as that described in a previous study in which the duration of furosemide therapy was increased from 4 hours to 21 days.

Patients and methods

The study protocol was approved by the Institutional Review Board of the University of Illinois Health Care in Chicago (IRB approval number: EH-11-C-10). All subjects were evaluated by a single urological examination and were provided with written informed consent. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and international clinical and ethical conventions, which have been modified and harmonized by the Declaration of Helsinki and international guidelines. The protocol also did not require an initiation or maintenance of treatment with furosemide.

The study was reviewed and approved by the Institutional Review Board and has been approved by the University of Illinois Health Care in Chicago Institutional Review Board.

Clinical characteristics

Study design

The study was conducted from November 2013 to June 2014. This was a double-blind, randomized, crossover study. The study was conducted in the Department of Ophthalmology and Surgery from November 2013 to June 2014.

The study protocol was approved by the Institutional Review Board of the University of Illinois Health Care in Chicago (IRB approval number: EH-11-C-10). All subjects were evaluated by a single urological examination and were provided with written informed consent. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and international clinical and ethical conventions, which have been modified and harmonized by the Declaration of Helsinki. The protocol also did not require an initiation or maintenance of treatment with furosemide.

The study was reviewed and approved by the Institutional Review Board of the University of Illinois Health Care in Chicago (IRB approval number: EH-11-C-10). All subjects were evaluated by a single urological examination and were provided with written informed consent.

La furosemide est un médicament qui permet de diminuer le volume de l’organisme dans le corps et, éventuellement, le fait de diminuer la somme de l’étirement. Il est également utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle. Les médicaments furosemide sont parfois prescrits comme l’antihypertenseur, avec une action anti-œstrogénique. L’équipe de santé du CHUV (Centre de Médecine de Saint-Louis) a ainsi mis en place une association « furosemide », qui consiste à les prélèvements du tissu conjonctif (ou du système nerveux central). Le traitement furosemide est utilisé lors d’une intervention chirurgicale des membres inférieurs. Le traitement furosemide fait partie de la catégorie « hormone de contrôle » qui peut être utilisé chez les femmes enceintes, caractérisée par une augmentation du niveau de l’hormone féminine (FSH) et une inhibition de l’enzyme responsable de la production de la LH. Cette hormone est donc utilisée pour le traitement de la grossesse et l’hémopathie, qui sont des conditions qui sont particulièrement présentes dans la mère. La furosemide est également utilisée dans le traitement de l’insuffisance cardiaque, la fibrose kystique, la maladie des seins, les accidents vasculaires cérébraux, l’hypertension artérielle, l’écoulement de sang, la tension artérielle et la tension artérielle diastolique, qui sont des conditions dans laquelle la production de FSH et de l’hormone Féminine D1 est très importante dans l’organisme.

Furosemide pour la grossesse

Le traitement furosemide est aussi utilisé pour le traitement de la fibrose kystique, l’insuffisance cardiaque, la maladie des seins, l’hémopathie, la maladie des seins aigus (insuffisance cardiaque congestive, c’est-à-dire la fibrose cérébrale), la maladie d’Alzheimer, les épisodes dépressifs majeurs dans les troubles du comportement et de la dépression. Ce traitement furosemide est également utilisé pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs dans le trouble du comportement (TCD) chez les personnes âgées, les personnes âgées de plus de 65 ans et les personnes souffrant de maladie des reins, d’insuffisance cardiaque congestive, d’hypertension artérielle, d’insuffisance rénale, de diabète, de déficit en G6PD (glycémie à élevé). Il est également utilisé pour le traitement de l’insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque congestive) chez les personnes ayant des antécédents de maladie cardiaque ou de maladie de Parkinson.

Furosemide fait partie de la catégorie « hormone de contrôle »

L’action du furosemide est la réduction du volume de l’organisme. Elle stimule l’enzyme qui va produire la production de FSH et de LH.